Краткий исторический очерк развития генетики

Врач А. Гаррод (1902 г.) разрабатывал проблему нарушения обмена веществ у человека заболевании алкаптануриею.

Алкаптанурия - наследственное заболевание, которое обусловлено неполноценностью фермента оксидазы гемогентрозиновои кислоты. А. Гаррод сформировал знаменитое положение о наследственных дефекта обмена веществ, т.е. заложил основы биохимической генетики.

Дж.Бидл и Е. Теймен, изучая биосинтез тиамина, установили, что за синтез каждого фермента отвечает определенный ген. Они изложили гипотезу,, один ген - один фермент ".

В 1908 г. Д. Харди, математик из кембриджского университета, и В. Вайнберг, врач из Штутгарде, независимо друг от друга заложили основы популяционной генетики и сформулировали закон, который носит их имя. Закон Харди-Вайберга был открыт при изучении распределения различных признаков у популяций человека.

В 20-х и 30-х гг такие опыты, как Р. Фишер и Дж.Халдейн в Англии, С. Уайт в США, Г. Дольберг в Швеции, Л. Хогбен и Ф. Берштейн в Германии внесли большой вклад теорию генетики и эволюции, в разработку статистических методов изучения генетики человека. Эти ученые описали методы анализа закономерности наследования, расщепления, прививки признаков и определение частоты мутации.